Wir sind zertifiziert!

Die INNPATH GmbH ist seit 23. Dezember 2020 ISO 9001:2015 zertifiziert und erfüllt somit international definierte Qualitätsstandards.

Die INNPATH GmbH ist seit 23. Dezember 2020 ISO 9001:2015 zertifiziert und erfüllt somit international definierte Qualitätsstandards. Neben einer gelebten Qualitätspolitik bestimmen regelmäßige Qualitätskontrollen, Fortbildungen und ständige Organisationsentwicklung unseren patientenorientierten Alltag.

Seit der Gründung 2018 sind wir bestrebt mit den modernsten Techniken der Medizin und unseren qualifizierten Mitarbeiter:innen qualitativ hochwertige Befunde zu erstellen und wichtige Informationen zur Diagnostik, Verlauf und Therapie unserer Patient:innen zu liefern.

WEITERE BEITRÄGE

WEITERE BEITRÄGE

ANFORDERUNG

Bei der Einsendung von Patient:innenproben für histologische Untersuchungen verwenden Sie bitte eine neutral gepufferte 4%ige Formalinlösung zur Fixierung, um das Gewebematerial vor Zersetzung und Austrocknung zu schützen.

Zu beachten:

  • Keine Untersuchung von Probenmaterial durch externe Einsender:innen
  • Zytologische Proben sollten NICHT per Rohrpost einlangen.

Das Volumenverhältnis Gewebe/Formalin sollte dabei mindestens 1:5 besser 1:10 betragen. Die Einsendung sollte deshalb in einem gut verschlossenen und ausreichend großen Gefäß erfolgen.

Das Volumenverhältnis Gewebe/Formalin sollte dabei mindestens 1:5, besser 1:10 betragen. Die Einsendung sollte deshalb in einem gut verschlossenen und ausreichend großen Gefäß erfolgen.

Am Einsendeschein (aus Gründen der Qualitätssicherung vorzugsweise elektronisch) müssen folgende Daten vermerkt werden:

  • Klinische Angabe und Fragestellung
  • Verdachtsdiagnose und Vorbefunde
  • Entnahmelokalisation
  • Angaben zu topographischen Markierungen (z.B. bei Fadenmarkierungen)
  • Anamnese
  • Zeitpunkt des Beginns der Fixierung (Einbringen des Gewebes in Formalin)